« Composition
Principes actifs
Un sachet contient ; Principe actif : sel de lysine de kétoprofène 40 mg (équivalent à 25 mg de kétoprofène). Excipient à effet notoire : aspartame. Liste complète des excipients.
Excipients
Mannitol, xylitol, arôme citron vert, arôme citron, arôme Frescofort, aspartame, talc, copolymère basique de méthacrylate de butyle, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal hydraté, hypromellose, acide stéarique, povidone, laurylsulfate de sodium.
Mode d’emploi
La prise de sachets solubles par voie orale IlMotask peut soulager rapidement les douleurs telles que les maux de tête, les douleurs menstruelles, les maux de dents et les douleurs cervicales, grâce à la double action qui agit directement sur l’inflammation, procurant un soulagement rapide.
Posologie
Posologie Adultes et adolescents de plus de 15 ans : 1 sachet une fois ou répété 2 à 3 fois par jour pour les formes de douleur les plus sévères. La durée du traitement doit être limitée à la résolution de la douleur ILMOTASC ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère (voir rubrique 4.3). Population pédiatrique ILMOTASC est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 15 ans. Mode d’administration Le contenu du sachet peut être placé directement sur la langue. Se dissout dans la salive : cela permet de l’utiliser sans eau. Il est préférable de prendre le médicament l’estomac plein.
Contre-indications/Effets indésirables
ILMOTASC ne doit pas être administré dans les cas suivants : • hypersensibilité au principe actif, à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. • patients ayant des antécédents de réactions d’hypersensibilité telles que bronchospasme, crises d’asthme, rhinite aiguë, polypes nasaux, urticaire, œdème de Quincke ou autres réactions de type allergique au kétoprofène ou à des substances ayant un mécanisme d’action similaire [par ex. acide acétylsalicylique (AAS) ou autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)]. Des réactions anaphylactiques sévères, rarement mortelles, ont été rapportées chez ces patients (voir rubrique 4.8). • ulcère/hémorragie gastrique active ou antécédents d’hémorragie, d’ulcère ou de perforation gastro-intestinale (deux ou plusieurs épisodes distincts et confirmés de saignement ou d’ulcération) ou dyspepsie chronique. • saignement gastro-intestinal ou perforation gastro-intestinale due à un traitement antérieur par AINS ou à d’autres saignements actifs ou troubles hémorragiques. • insuffisance cardiaque sévère. • insuffisance hépatique sévère. • insuffisance rénale sévère. • diathèse hémorragique et autres troubles hémorragiques, ainsi que les patients sous traitement anticoagulant. • patients ayant subi une intervention chirurgicale majeure. • troisième trimestre de grossesse et allaitement, enfants et adolescents jusqu’à 15 ans. »
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