«Composición
Ingredientes activos
Un sobre contiene; Principio activo: sal de lisina de ketoprofeno 40 mg (equivalente a 25 mg de ketoprofeno). Excipiente con efecto conocido: aspartamo. Lista completa de excipientes.
Excipientes
Manitol, xilitol, aroma de lima, aroma de limón, aroma de Frescofort, aspartamo, talco, copolímero básico de metacrilato de butilo, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal hidratado, hipromelosa, ácido esteárico, povidona, lauril sulfato de sodio.
Modo de empleo
La toma de sobres solubles por vía oral de IlMotask puede aliviar rápidamente dolores como dolores de cabeza, dolores menstruales, dolores de muelas y dolores de cuello, gracias a la doble acción que actúa directamente sobre la inflamación, proporcionando un alivio rápido.
Posología
Posología Adultos y adolescentes mayores de 15 años: 1 sobre una vez o repetir 2-3 veces al día para las formas más severas de dolor. La duración de la terapia debe limitarse a la resolución del episodio doloroso (ver apartado 4.4). Grupos especiales de pacientes Pacientes de edad avanzada: Los pacientes de edad avanzada deben respetar las dosis mínimas indicadas anteriormente. Pacientes con insuficiencia renal leve a moderada: se recomienda controlar la diuresis y la función renal (ver sección 4.4). Pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada: deben ser controlados estrechamente y tratados con la dosis diaria mínima eficaz (ver sección 4.4). ILMOTASC no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave (ver sección 4.3). Población pediátrica ILMOTASC está contraindicado en niños y adolescentes menores de 15 años. Forma de administración El contenido del sobre puede colocarse directamente sobre la lengua. Se disuelve en la saliva: esto permite su uso sin agua. Es mejor tomar el medicamento con el estómago lleno.
Contraindicaciones/Efectos secundarios
ILMOTASC no debe administrarse en los siguientes casos: • hipersensibilidad al principio activo, a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. • pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad como broncoespasmo, ataques de asma, rinitis aguda, pólipos nasales, urticaria, angioedema u otras reacciones de tipo alérgico al ketoprofeno o a sustancias con un mecanismo de acción similar [p. ej. ácido acetilsalicílico (AAS) u otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE)]. Se han notificado reacciones anafilácticas graves, raramente mortales, en estos pacientes (ver sección 4.8). • úlcera/hemorragia gástrica activa o antecedentes de hemorragia, úlcera o perforación gastrointestinal (dos o más episodios separados y confirmados de hemorragia o ulceración) o dispepsia crónica. • hemorragia gastrointestinal o perforación gastrointestinal debida a un tratamiento previo con AINE u otros trastornos hemorrágicos o hemorragias activas. • insuficiencia cardíaca grave. • insuficiencia hepática grave. • insuficiencia renal grave. • diátesis hemorrágica y otros trastornos hemorrágicos, así como pacientes sometidos a tratamiento anticoagulante. • pacientes que se han sometido a cirugía mayor. • tercer trimestre del embarazo y la lactancia, niños y adolescentes hasta 15 años.”
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