IBUM FORTE PURE/arôme fraise/banane/framboise, 200 mg/5 ml, suspension buvable. Composition : 5 ml de suspension contient : ibuprofène (Ibuprofenum) 200 mg. Indications d’utilisation : Fièvre d’origines diverses, dont la grippe, le rhume ou d’autres maladies infectieuses, ainsi que l’évolution d’une réaction post-vaccinale. Douleurs d’origines diverses, d’intensité légère à modérée, telles que : maux de tête, maux de gorge et de muscles (par exemple, avec des infections virales), maux de dents, douleurs après des interventions dentaires, douleurs de dentition, douleurs articulaires et osseuses, à la suite de blessures de le système musculo-squelettique (par exemple, les entorses), la douleur due à des lésions des tissus mous, la douleur postopératoire, la douleur à l’oreille résultant d’une inflammation de l’oreille moyenne. Contre-indications : hypersensibilité à l’ibuprofène ou à l’un des excipients. Ne pas utiliser chez les personnes ayant des antécédents de symptômes allergiques tels que rhinite, urticaire, bronchospasme ou asthme pendant un traitement par l’acide acétylsalicylique ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ne pas utiliser chez les patients souffrant de déshydratation sévère (causée par des vomissements, une diarrhée ou un apport hydrique insuffisant). Ne pas utiliser chez les patients présentant un ulcère peptique actif ou récurrent de l’estomac et/ou du duodénum, des antécédents de perforation ou de saignement, survenant également lors de la prise d’AINS. Ne pas utiliser chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale sévère. Ne pas utiliser chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère (NYHA classe IV). Ne pas utiliser l’ibuprofène en même temps que d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs de la COX-2 (risque accru d’effets secondaires). Ne pas utiliser au troisième trimestre de la grossesse. Ne pas utiliser chez les patients présentant des saignements cérébrovasculaires ou autres saignements actifs. Ne pas utiliser chez les patients souffrant de troubles hémorragiques (l’ibuprofène peut prolonger le temps de saignement), de diathèse hémorragique. Ne pas utiliser chez les patients présentant des troubles hématopoïétiques non diagnostiqués tels que la thrombocytopénie. Personne responsable : « Przedsiębiorstwo PRODUKCJI PHARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK » SA 51-131 Wroclaw, st. Żmigrodzka 242 E. Avant utilisation, lisez les caractéristiques approuvées du médicament. Des informations supplémentaires sont disponibles sur demande. Ne pas utiliser chez les patients souffrant de troubles hémorragiques (l’ibuprofène peut prolonger le temps de saignement), de diathèse hémorragique. Ne pas utiliser chez les patients présentant des troubles hématopoïétiques non diagnostiqués tels que la thrombocytopénie. Personne responsable : « Przedsiębiorstwo PRODUKCJI PHARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK » SA 51-131 Wroclaw, st. Żmigrodzka 242 E. Avant utilisation, lisez les caractéristiques approuvées du médicament. Des informations supplémentaires sont disponibles sur demande. Ne pas utiliser chez les patients souffrant de troubles hémorragiques (l’ibuprofène peut prolonger le temps de saignement), de diathèse hémorragique. Ne pas utiliser chez les patients présentant des troubles hématopoïétiques non diagnostiqués tels que la thrombocytopénie. Personne responsable : « Przedsiębiorstwo PRODUKCJI PHARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK » SA 51-131 Wroclaw, st. Żmigrodzka 242 E. Avant utilisation, lisez les caractéristiques approuvées du médicament. Des informations supplémentaires sont disponibles sur demande. Avant utilisation, lisez les spécifications approuvées du produit. Des informations supplémentaires sont disponibles sur demande. Avant utilisation, lisez les spécifications approuvées du produit.
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